羰基分子的轉(zhuǎn)化是有機(jī)合成化學(xué)的核心和基石之一，但多反應(yīng)位點(diǎn)羰基分子的反應(yīng)面臨選擇性調(diào)控和新反應(yīng)模式開發(fā)等難點(diǎn)，限制了該領(lǐng)域的發(fā)展。為解決上述難點(diǎn)，主講人所在課題組圍繞多位點(diǎn)羰基分子的高選擇性轉(zhuǎn)化開展了深入研究，在新策略提出、新體系建立、新模式開發(fā)等方面進(jìn)行了積極探索，具體包括：

(1)系統(tǒng)研究1,3-二酮的高區(qū)域選擇性動(dòng)力學(xué)拆分，提出“基團(tuán)添加-動(dòng)力學(xué)拆分”策略并解決了?-官能團(tuán)化酮和季碳分子普適性拆分的難點(diǎn)，首次總結(jié)出酮羰基活性順序經(jīng)驗(yàn)規(guī)律；

(2)系統(tǒng)性開展了1,2-二酮的高選擇性串聯(lián)環(huán)合與不對(duì)稱轉(zhuǎn)移氫化研究并建立起相關(guān)的研究體系；

(3)開發(fā)了基于多位點(diǎn)酯類分子的重排、極性翻轉(zhuǎn)、炔-烯丙基取代等多個(gè)新反應(yīng)模式，其中炔-烯丙基取代已經(jīng)成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。